logo
HS Nutra Co.,Ltd.
E-mail info@hsnutra.com TEL: 86-573-83025768
Dom > produkty > Sód siarczan chondroityny >
USP40 Siarczan sodu w proszku chondroityny, siarczan chondroityny Usp
  • USP40 Siarczan sodu w proszku chondroityny, siarczan chondroityny Usp
  • USP40 Siarczan sodu w proszku chondroityny, siarczan chondroityny Usp

USP40 Siarczan sodu w proszku chondroityny, siarczan chondroityny Usp

Miejsce pochodzenia JIAXING
Nazwa handlowa HS
Orzecznictwo NSF-GMP, ISO, Halal Certificate
Numer modelu Miareczkowanie 90% CPC
Szczegóły Produktu
Pochodzenie:
Chrząstki bydlęce
Czystość:
Ponad 90% według miareczkowania CPC
Wygląd:
Biały do ​​prawie białego proszku
Strata przy suszeniu:
< 10% (USP731)
PH (roztwór 1%H2O):
4,0-7,0
Całkowita liczba płyt:
≤1000cfu/g (USP2021)
Rozmiar cząsteczki:
80 oczek
Chlorek:
<0,5%
Podkreślić: 

siarczan sodu chondroityny

,

siarczan chondroityny USP

Warunki płatności i wysyłki
Minimalne zamówienie
1 KG-25 KG
Cena
Please send inquiry for price idea
Szczegóły pakowania
Proszek 25 kg wkładany do podwójnych worków PE, a następnie wkładany do bębna z włókna
Czas dostawy
7-10 dni
Zasady płatności
L / C, T / T, D / P
Możliwość Supply
40MT / miesiąc
Opis produktu

 
USP40 Chondroitin Sulfate Sodium Powder z 90% czystością na artretyzm
 
Chondroitin Sulfate Sodium 90% jest popularnym składnikiem suplementów diety do produktów do pielęgnacji stawów.Jest również powszechnie stosowany w skojarzeniu z innymi składnikami do pielęgnacji stawów, takimi jak glukozamina., kolagenu i proszku chrząstki rekina.
 
Jako jeden z pierwszych chińskich producentów chondroitiny, Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical Co.,Ltd została założona w 1997 r. i od tego czasu specjalizowała się w produkcji i dostarczaniu siarczanu chondroityny..
 
Nasz siarczan chondroityny jest zgodny z USP, EP, BP, JP, CP, a nawet z dostosowanymi standardami z różnych źródeł, w tym bydła, ryb morskich i ptaków.Nasza zdolność produkcyjna szacuje się na 40 MT miesięcznie.Dzięki wyjątkowej jakości naszych produktów, zdobyliśmy dobrą reputację na całym świecie.
 
Zob. poniższy arkusz specyfikacji:

Produkt: CHONDROITIN SULFAT  

Oryginalne

Numer serii:

Waga netto:

Data produkcji:

Zwierzęta bydła (zwierzęta lądowe) HS1908524

25 kg/DRUM
Wydanie z dnia 23 sierpnia 2019 r.

Data sprawozdania Ilość:

Waga brutto:

Data ważności:

30 sierpnia 2019 r.
1000 kg
27.5KG/DRUM
22 lipca 2021 r.

 

Część 1

Wymiar

SPECIFICATJa...ONS (TESTMETODA)

Biały do prawie biały proszek

Wynik

Przejście

Identyfikacja Infraczerwony potwierdzony (USP197K) Przejście
  Reakcja sodu (USP191) Pozytywne
Wyniki oceny (ODB) NLT90% (CPC) 920,4%
Strata podczas suszenia Mniej niż 10% ((USP731) 80,8%
Białko NMT6,0% ((USP39) 50,4%
Metal ciężki NMT20PPM (metodaJa...Ja...USP231) Przejście
PH (1% roztworu H2O) 5.5-7.5 ((USP791) 6.2
Chlorek NMT0,5% ((USP221) Przejście
Sulfany NMT0,24% ((USP221) Przejście
Szczegółowa rotacja - 20°~ -30° ((USP781S) -25,1°
Pozostałości podczas zapłonu 20%-30% ((USP281) 230,5%
Przejrzystość (5% roztwór H2O) < 0,35@420 nm 0.17
Czystość elektroforetyczna NMT2,0% ((USP726) Przejście

Całkowita liczba bakterii

drożdże i pleśni

Salmonella

< 1000 CFU/g (USP2021)

< 100 CFU/g (USP2021)

Odpowiedź negatywna (USP2022)

Przejście
Przejście
Odpowiedź:

E. coli Odpowiedź negatywna (USP2022) Odpowiedź:
Staphylococcus aureus Odpowiedź negatywna (USP2022) Odpowiedź:
Wielkość cząstek 100% przez 80 oczek Przejście

Przechowywanie: przechowywać w szczelnym pojemniku, chronionym przed światłem.
 
Poniżej znajduje się system zarządzania jakością naszej firmy, zgodnie z czasem:
 
2008-- warsztat GMP (300,000 klasy czystej) został zbudowany i wprowadzony do użytku.
 
2010 maja -- otrzymał licencję na produkcję leków wydaną przez państwową FDA. Odnowiono ją 2 września 2019 r. i obowiązuje do 1 września 2024 r.
 
2010 październik --ISO9001 & ISO 22000 Zweryfikowany.11, 2018 r. i obowiązuje do dnia 11 października 2021 r.
 
2012 kwietnia --przejść inspekcję FDA na miejscu z zerową obserwacją inspekcyjną
 
2012 sierpień -- Otrzymał certyfikat NSF-GMP i został wymieniony jako producent suplementów diety GMP na stronie internetowej NSF i odnawia certyfikat co roku.
 
2012 wrzesień--- Zarejestruj naszą fabrykę w Komisji UE jako produkcję zwierząt przez produkty, numer zatwierdzenia 3300DZ0091
 
W grudniu 2012 r. nr DMF Chondroitin Sulfate otrzymany od USFDA: 26474.
 
2014 marca--- MSC Zweryfikowane dla Shark Chondroitin i Shark Cartilage Powder. Odnowione 2 marca 2017 r. i ważne do 1 marca 2020 r.
 
2016 marca---HALAL Zweryfikowany. Odnowiono go 30 marca 2016 r. i jest ważny do 29 marca 2021 r.
 
2018 r. mar. --- Uzyskanie certyfikatu rejestracji dla przedsiębiorstw wytwarzających produkty spożywcze eksportowe i ważny do marca 2023 r.
 
2019 czerwiec--- Uzyskanie numeru rejestracyjnego API Y20190000453

 




 
Funkcja siarczanu sodu chondroityny
1Chondroitin Sulfate Sodium może odbudowywać roztopiony chrząstkę z artretyzmem, jest kluczowym składnikiem strukturalnym w chrząstce i działa jak smarownik.
2Chondroitin Sulfate Sodium może zwiększyć odporność i poprawić stan osteoporozy.
3Chondroitin Sulfate Sodium może leczyć neuralgię, artralgię i przetwarzać zgrubienie ran.
4Chondroitin Sulfate Sodium może promować syntezę mukopolizacharydów, zwiększać lepkość synovii i poprawiać metabolizm chrząstki stawów.
5Chondroitin Sulfate Sodium ma pewien działanie lecznicze na reumatoidalne zapalenie stawów i zapalenie wątroby.
6Chondroitin Sulfate Sodium ma pewne działanie lecznicze na czerniaki, raka płuc i raka nerek.
 
Nasze produkty OEM Klientów
USP40 Siarczan sodu w proszku chondroityny, siarczan chondroityny Usp 1

Skontaktuj się z nami w dowolnym momencie

86-573-83025768
Nr 300 Xinhe Road, Miasteczko Xinfeng, Miasto Jiaxing, Zhejiang 314005 Chiny
Wyślij zapytanie bezpośrednio do nas