EP Grade 95% czystości Bovine Chondroity Sulfate Biały proszek z plikiem DMF

EP Grade 95% czystości Bydlęcy siarczan chondroityny biały proszek z plikiem DMF

Siarczan chondroityny to glikozaminoglikan lub GAG (znany również jako mukopolisacharyd), który jest substancją, która przyłącza się do kolagenu i elastyny, tworząc chrząstkę.Ten jest ekstrahowany z chrząstki bydlęcej.Nasza sól sodowa siarczanu chondroityny jest produkowana i testowana zgodnie z klasą EP.Spełnia wszystkie wymagania EP.

Siarczan chondroityny bydlęcej klasy EP 95% jest ekstrahowany z chrząstek bydlęcych o czystości 95%, która jest zgodna z normą EP 10.0.Sól sodowa siarczanu chondroityny bydlęcej jest proszkiem o barwie białej do żółtawej i po wysuszeniu jest wyjątkowo higroskopijna.

Sól sodowa siarczanu chondroityny bydlęcej klasy EPmoże rehabilitować zniszczoną chrząstkę zwyrodnieniową stawów, jest kluczowym elementem strukturalnym chrząstki i działa jak środek poślizgowy.

Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical Co., Ltd jest jednym z pierwszych producentów siarczanu chondroityny w Chinach.Nasza firma specjalizuje się w produkcji siarczanu chondroityny od ponad 20 lat i zdobyliśmy dobrą reputację wśród naszych klientów na całym świecie.

Otrzymaliśmy nasz numer DMF 26474 uzyskany od USFDA w grudniu 2012 r.

Specyfikacje soli sodowej siarczanu chondroityny klasy EP

Funkcje soli sodowej siarczanu chondroityny:

1. Sól sodowa siarczanu chondroityny może rehabilitować uszkodzoną chrząstkę artrozy, jest kluczowym elementem strukturalnym chrząstki i działa jak środek poślizgowy.

2. Sól sodowa siarczanu chondroityny może zwiększyć odporność i poprawić osteoporozę.

3. Sól sodowa siarczanu chondroityny może leczyć nerwobóle, bóle stawów i leczyć zrastanie się ran.

4. Sól sodowa siarczanu chondroityny może promować syntezę mukopolisacharydów, zwiększać lepkość błony maziowej i poprawiać metabolizm chrząstki stawowej.

5. Siarczan chondroityny sodu ma pewne działanie lecznicze na reumatoidalne zapalenie stawów i zapalenie wątroby.

6. Sól sodowa siarczanu chondroityny ma pewne działanie lecznicze na czerniaka, raka płuc i raka nerki.

Zastosowanie soli sodowej siarczanu chondroityny:

1. Osoby cierpiące na bóle stawów, bóle stawów lub sztywność stawów Siarczan glukozaminy.

2. Osoby cierpiące na zapalenie stawów lub zapalenie mięśni.

3. Osoby pragnące zapobiegać artropatii lub martwicy głowy kości udowej.

4. Osoby cierpiące na zapalenie okołostawowe kości ramienno-łopatkowej, spondylozę szyjną, chorobę reumatoidalną, reumatyzm, hiperosteogenię i rwę kulszową.

Zalety naszego morskiego siarczanu sodowego chondroityny:

1. Nasza firma została założona w 1997 roku, nasza firma ma 20-letnie doświadczenie w produkcji.

2. Nasza firma posiada warsztaty GMP (klasaD), jesteśmy w stanie kontrolować całkowitą mikroorganizm <100 jtk/g.

oraz drożdże i pleśń <10 jtk/g.Tak więc nasz siarczan sodu chondroityny nie jest napromieniowany.

3. Nasz zakład produkcyjny jest zweryfikowany przez NSF-GMP, ustanowiliśmy system zarządzania jakością oparty na standardzie NSF-GMP.(USA 21 CFR 1111).

4. Licencja na produkcję leków w Chinach dla soli sodowej siarczanu chondroityny.Otrzymaliśmy Lisence Drug Manufacturing Lisence od China FDA na produkcję siarczanu sodu chondroityny jako API.

5. Dostępna jest dokumentacja DMF dla soli sodowej siarczanu chondroityny.US FDA DMF #: 26474.

6. ISO9000 i ISO22000 (HACCP)

7. Dostępny jest certyfikat HALAL

8. Rejestracja w Japonii.Rejestracja zagranicznych producentów leków.

9. Rejestracja na Ukrainie jest dostępna

System Zarządzania Jakością w naszej firmie

Maj 2008 — Zbudowano i uruchomiono warsztat GMP (100 000 czystych klas).
Został uaktualniony do 100 000 czystej klasy w 2011 roku
Maj 2010 — Uzyskanie licencji na wytwarzanie leków wydanej przez państwową FDA,
aktualizacja 22.09.2019 r., ważna do 1.09.2024 r.Numer to 20140012.
Paź 2010 — Zweryfikowano ISO9001 i ISO 22000, odnowiono 11 października 2018 r. i
ważny do 11.10.2021r.
Kwiecień 2012 — Zdać inspekcję miejsca FDA bez większej obserwacji kontrolnej.

Sierpień 2012 — Otrzymał certyfikat NSF-GMP i został wymieniony jako producent GMP
suplementów diety na stronie NSF, aktualizowana co roku.

Wrzesień 2012.--- Zarejestruj nasz zakład w Komisji Europejskiej jako wytwarzający produkty uboczne pochodzenia zwierzęcego,
numer homologacji to 3300DZ0091
Grudzień 2012 — Numer DMF uzyskany z USFDA 26474.

Marzec 2014---MSC Verified dla chondroityny rekina i sproszkowanej chrząstki rekina.
Został odnowiony 2 marca 2017 roku i ważny do 1 marca 2020 roku.
Marzec 2015 --- Zaktualizowano rejestrację zagranicznych producentów leków w Japonii

Marzec 2016 --- Zweryfikowano HALAL.Został odnowiony 30 marca 2016 roku i ważny do 29 marca 2021 roku.
2018 marzec --- uzyskaj certyfikat rejestracji dla eksportowych przedsiębiorstw produkujących żywność i ważny do marca 2023 r.
Czerwiec 2019 --- Uzyskaj numer rejestracyjny API Y20190000453

Zdjęcia z warsztatów: