logo
HS Nutra Co.,Ltd.
E-mail info@hsnutra.com TEL: 86-573-83025768
Dom > produkty > Siarczan chondroityny Sód >
USP40 Standardowy siarczan chondroityny z dokumentami DMF na leki przeciw artretyzmowi
  • USP40 Standardowy siarczan chondroityny z dokumentami DMF na leki przeciw artretyzmowi

USP40 Standardowy siarczan chondroityny z dokumentami DMF na leki przeciw artretyzmowi

Miejsce pochodzenia JIAXING
Nazwa handlowa HS
Orzecznictwo NSF-GMP, ISO
Numer modelu Standard USP40
Szczegóły Produktu
Pochodzenie:
Chrząstka bydlęca
Czystość:
90%
Wygląd:
Biały do ​​prawie białego proszku
Pozostałość na wymiarach (sucha podstawa):
20%-30%
Zastosowanie:
Suplement diety
Białko:
< 6,0%
Czystość elektroforetyczna:
NMT2,0%
Podkreślić: 

siarczan sodowy chondroityny

,

siarczan chondroityny USP

Warunki płatności i wysyłki
Minimalne zamówienie
1KG-25KGS
Cena
Please contact us for Price
Szczegóły pakowania
25 kg proszku włożyć do podwójnych worków PE, a następnie umieścić w bębnie światłowodowym
Czas dostawy
7-10 dni
Zasady płatności
L/C, T/T
Możliwość Supply
38 MT / miesiąc
Opis produktu

 

Używane w leczeniu zapalenia stawów USP40 Standard Chondroitin Sulfate Sodium Pharm Grade z 90% czystością
 
Jako jeden z pierwszych chińskich producentów chondroitiny, Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical Co.,Ltd została założona w 1997 r. i od tego czasu specjalizowała się w produkcji i dostarczaniu siarczanu chondroityny..

 

Nasz siarczan chondroityny jest zgodny z USP, EP, BP, JP, CP, a nawet z dostosowanymi standardami z różnych źródeł, w tym bydła, ryb morskich i ptaków.Nasza zdolność produkcyjna szacuje się na 30 MT miesięcznie.Dzięki wyjątkowej jakości naszych produktów, zdobyliśmy dobrą reputację na całym świecie.


Nasz kondroitynowy siarczan sodu 90% jest zgodny z normami USP40, proszę zobaczyć poniższy arkusz specyfikacji:

 

Produkt: CHONDROITIN SULFAT SODIOWY
Pochodzenie Zwierzęta lądowe Data produkcji: 2017/11/18
Numer serii: HS1711108 Data sprawozdania 25 listopada 2017 r.
Kod produktu HS001 Data ważności: 2020/11/17
 


 

Pozycja Specyfikacja METODYKA TESTOWANIA Wynik
Wymiar Biały do żółtawego proszku Wizualny WYJEDNIK
Smak/Aroma Charakterystyka Smak WYJEDNIK
Identyfikacja Infraczerwony potwierdzony. USP197K WYJEDNIK
Reakcja sodu USP191 Pozytywny
  Chromatogram enzymatycznie strawionego roztworu próbkowego uzyskanego w badaniu granicy niedyspecyficznych disacharydów pokazuje trzy główne szczyty odpowiadające △DI-4S, △DI-6S,△DI-OS w rozpuszczonym enzymatycznie roztworze standardowym. Według odpowiedzi na szczytowy obszar, △ DI-4S jest najbardziej obfite, a następnie △ DI-6S, przy czym △ DI-OS jest najmniej obfite z trzech    
Wyniki oceny (odb) >90% Tytułowanie CPC 910,1%
Utrata podczas suszenia < 10% USP731 5.23%
Białko < 6% USP 30,0%
Ph (1% H2o Roztwór) 4.0-7.0 USP791 6.01
Szczegółowa rotacja - 20°~ -30° USP781S -23,5°
Pozostałości po wchłonięciu (sucha podstawa) 20%-30% USP281 230,9%
Sulfat < 0,24% USP221 < 0,24%
Chlorek < 0,5% USP221 < 0,5%
Pozostałości lotne organiczne NMT0,5% USP467 WYJEDNIK
Przejrzystość (5% H)2o Roztwór) < 0,35@420 nm USP38 0.21
Czystość elektroforetyczna NMT2,0% USP726 WYJEDNIK
Metale ciężkie ≤ 10 ppm ICP-MS/AOAC 993.14 Przejście
Całkowita liczba płyt ≤ 1000 cfu/g USP2021 < 100 CFU/g
drożdże i pleśni ≤ 100 cfu/g USP2021 < 10 CFU/G
Salmonella Nieobecność USP2022 Brak
E. coli Nieobecność USP2022 Brak
Staphylococcus aureus Nieobecność USP2022 Brak
Wielkość cząstek 100% poprzez 80Mesh W domu WYJEDNIK
Gęstość masowa > 0,55 g/ml W domu WYJEDNIK
 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

 

 

 

 


 

 

 

 


 
System zarządzania jakością w naszej firmie.
Poniżej znajduje się system zarządzania jakością naszej firmy, zgodnie z czasem:
2008-- Zbudowano i uruchomiono warsztat GMP (100,000 klasy czystej).
W maju 2010 roku otrzymałem licencję na produkcję leków wydaną przez państwowe FDA.
2010 październik --ISO9001 & ISO 22000 Zweryfikowane
Aprilia 2012 - przeszedł inspekcję FDA z zerową obserwacją inspekcyjną.
2012 sierpień -- Otrzymał certyfikat NSF-GMP i został wymieniony jako producent suplementów diety GMP na stronie internetowej NSF.
2012 wrzesień--- Zarejestruj naszą fabrykę w Komisji UE jako produkcję zwierząt przez produkty, numer homologacji to 3300DZ0091
W grudniu 2012 r. numer DMF sulfanu chondroityny otrzymany od USFDA:26474
2014 r. marzec--- MSC Zweryfikowane dla chondroityny rekina i proszku chrząstki rekina
2016 marca---HALAL Zweryfikowane

 

Chondroitin Sulfate Funkcja:
Badania nad siarczanem chondroityny sugerują, że jego stosowanie może być korzystne w zapobieganiu urazom stawów spowodowanym stresem, a także pomaga w naprawie uszkodzonej tkanki łącznej.
Siarczan chondroityny można wytworzyć w tabletkach, kapsułkach, sachetach, a nawet w kremach
.
 

Stosowanie siarczanu sodu chondroityny

Osoby cierpiące na artralgię, ból stawów lub sztywność stawów Glucosamine Sulfate

Osoby cierpiące na zapalenie stawów lub mięśni.

Osoby, które chcą zapobiec artropatii lub martwicy kości udowej.

Osoby cierpiące na zapalenie kości łopatki, kręgosłupa szyjki macicy, chorobę reumatoidalną, reumatalgię, hiperosteogenezę i łuski.


Globalna obecność:
Jesteśmy aktywnie zaangażowani w Global Industry Shows, w tym: CPHI China, CPHI India, VITA FOODS, Supplyside East, Supplyside West.
 USP40 Standardowy siarczan chondroityny z dokumentami DMF na leki przeciw artretyzmowi 0

USP40 Standardowy siarczan chondroityny z dokumentami DMF na leki przeciw artretyzmowi 1
USP40 Standardowy siarczan chondroityny z dokumentami DMF na leki przeciw artretyzmowi 2

Skontaktuj się z nami w dowolnym momencie

86-573-83025768
Nr 300 Xinhe Road, Miasteczko Xinfeng, Miasto Jiaxing, Zhejiang 314005 Chiny
Wyślij zapytanie bezpośrednio do nas