| Miejsce pochodzenia: | JIAXING |
|---|---|
| Nazwa handlowa: | HS |
| Orzecznictwo: | NSF-GMP, ISO |
| Numer modelu: | Standard USP40 |
| Minimalne zamówienie: | 1KG-25KGS |
| Cena: | Please contact us for Price |
| Szczegóły pakowania: | 25 kg proszku włożyć do podwójnych worków PE, a następnie umieścić w bębnie światłowodowym |
| Czas dostawy: | 7-10 dni |
| Zasady płatności: | L/C, T/T |
| Możliwość Supply: | 38 MT / miesiąc |
| Pochodzenie: | Chrząstka wołowa | Czystość: | 90% |
|---|---|---|---|
| Wygląd: | Biały do białawego proszku | Residue On Ingition (sucha podstawa): | 20% -30% |
| aplikacji: | Suplement diety | Białka: | <6,0% |
| Czystość elektroforetyczna: | NMT2,0% | ||
| High Light: | siarczan sodowy chondroityny,siarczan chondroityny USP |
||
Używany do leków na zapalenie stawów USP40 Standard Chondroitin Sulfate Sodium Pharm Grade z 90% purtiry
Jako jeden z pierwszych producentów sfloksetu chondroityny w Chinach, Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical Co., Ltd został założony w 1997 roku i od tego czasu specjalizował się w produkcji i dostawie siarczanu chondroityny.
Nasz siarczan chondroityny jest zgodny z USP, EP, BP, JP, CP, a nawet niestandardowymi standardami o różnym pochodzeniu dostępnym w tym bydła, świń, ryb morskich i ptaków. Szacujemy, że nasze zdolności produkcyjne wynoszą 30 MT miesięcznie. Dzięki doskonałej jakości naszych produktów zyskaliśmy dobrą reputację na całym świecie.
Nasz siarczan sodowy chondroityny 90% jest zgodny ze standardami USP40, patrz poniżej arkusz specyfikacji:
| Produkt: | SODU CHONDROITINY SODU | ||
| Pochodzenie | Ziemski | Data produkcji: | 2017/11/18 |
| Numer partii: | HS1711108 | Data raportu | 2017/11/25 |
| Kod produktu | HS001 | Termin ważności: | 2020/11/17 |
| POZYCJA | SPECYFIKACJA | METODA TESTOWANIA | WYNIK |
| Wygląd | Biały do żółtawego proszku | Wizualny | PRZECHODZIĆ |
| Smak / aromat | Charakterystyka | DEGUSTACJA | PRZECHODZIĆ |
| Identyfikacja | Infra-Red Potwierdzona | USP197K | PRZECHODZIĆ |
| Reakcja sodu | USP191 | POZYTYWNY | |
| Chromatogram enzymatycznie strawionego roztworu próbki, jaki otrzymano w teście na granicę niespecyficznych disacharydów, pokazuje trzy główne piki odpowiadające △ DI-4S, △ DI-6S, △ DI-OS w enzymatycznie trawionym roztworze wzorcowym. W odpowiedzi na obszar szczytowy, △ DI-4S jest najbardziej obfity, a następnie △ DI-6S, przy czym △ DI-OS jest najmniej obfity z trzech | |||
| Test (Odb) | > 90% | Miareczkowanie CPC | 91,1% |
| Strata przy suszeniu | <10% | USP731 | 5,23% |
| Białko | <6% | USP | 3,0% |
| Ph (1% H2O Solution) | 4,0-7,0 | USP791 | 6.01 |
| Dokładny obrót | - 20 ° C-30 ° | USP781S | -23,5 ° |
| Residue On Ingition (sucha podstawa) | 20% -30% | USP281 | 23,9% |
| Siarczan | <0,24% | USP221 | <0,24% |
| Chlorek | <0,5% | USP221 | <0,5% |
| Organiczne lotne pozostałości | NMT0,5% | USP467 | PRZECHODZIĆ |
| Klarowność (5% roztwór H2O) | <0.35@420nm | USP38 | 0,21 |
| Czystość elektroforetyczna | NMT2,0% | USP726 | PRZECHODZIĆ |
| Metale ciężkie | ≤ 10 PPM | ICP-MS / AOAC 993.14 | Przechodzić |
| Całkowita liczba płytek | ≤ 1000 cfu / g | USP2021 | <100CFU / G |
| Drożdże i pleśń | ≤100 cfu / g | USP2021 | <10CFU / G |
| Salmonella | Brak | USP2022 | BRAK |
| E coli | Brak | USP2022 | BRAK |
| Staphylococcus aureus | Brak | USP2022 | BRAK |
| Rozmiar cząsteczki | 100% przez 80Mesh | W domu | PRZECHODZIĆ |
| Gęstość masowa | > 0,55 g / ml | W domu | PRZECHODZIĆ |
System zarządzania jakością w naszej firmie.
Poniżej znajduje się system zarządzania jakością naszej firmy, w zależności od czasu:
2008 - Warsztaty GMP (100 000 czystych klas) zostały zbudowane i oddane do użytku.
2010 maj - Otrzymano licencję na wytwarzanie leku wydaną przez państwo FDA.
2010 październik - zweryfikowano ISO 9001 i ISO 22000
Kwiecień 2012 - Dokonaj inspekcji miejsca FDA z zerową obserwacją inspekcyjną.
2012 sierpień - Otrzymano certyfikat NSF-GMP i wymieniono go jako producenta suplementów diety na stronie internetowej NSF.
2012 Wrzesień --- Zarejestruj nasz zakład w Komisji UE jako zwierzę z produkcji produktów, numer zatwierdzenia jest 3300DZ0091
2012 grudzień -DMF NO. siarczanu chondroityny otrzymany z USFDA: 26474
2014 marzec --- MSC Zweryfikowano dla chondroityny rekinowej i proszku chrząstki rekina
2016 Marzec --- Zweryfikowano HALAL
Funkcja siarczanu chondroityny:
Badania nad siarczanem chondroityny sugerują, że jego zastosowanie może być korzystne w zapobieganiu urazom stawów, a także w naprawie uszkodzonej tkanki łącznej.
Siarczan chondroityny można wytwarzać w postaci tabletek, kapsułek, saszetek lub nawet kremów .
Zastosowanie siarczanu chondroityny sodu
Osoby cierpiące na bóle stawów, bóle stawowe lub sztywne stawy Siarczan glukozaminy.
Osoby cierpiące na zapalenie stawów lub zapalenie mięśni.
Osoby pragnące zapobiegać artropatii lub martwicy kośćca kości udowej.
Osoby cierpiące na łuszczycowe zapalenie stawów, spondylozę szyjną, chorobę reumatoidalną, reumatalgię, hiperosteogenię i rwę kulszową.
Globalna obecność:
Aktywnie uczestniczymy w globalnych pokazach branżowych, w tym: CPHI China, CPHI India, VITA FOODS, Supplyside East, Supplyside West. Zobacz informacje o firmie, aby sprawdzić nasze najnowsze wydarzenia z targów. 
